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2024-01-29
通过结合计算和实验方法,匹兹堡大学医学院和草原景观大学的研究人员确定了有望治疗肺动脉高压(PH)的抗癌药物,肺动脉高压是一种罕见和不可治愈的肺部疾病。
今天发表在科学进展的这项研究使用了一种新的算法来确定pH的候选抗癌药物.其中两种化合物改善了人类细胞和啮齿动物的疾病标记。这些发现支持将这种药物重用平台更广泛地应用于其他无有效治疗方法的非癌症疾病。
“重复使用药物可以减少开发罕见疾病治疗方法的时间和成本,这在历史上没有获得太多的研究和药物开发投资,”医学博士陈志云说,他是一位资深作家,教授和医学主任。彼得和UPMC血管医学研究所。“肺动脉高压是一种罕见的疾病。鉴于其破坏性后果,对新疗法的需求尚未得到满足。我们开发了这条管道,以快速预测哪些药物对PH有效,并更快地为患者提供这些治疗。”
肺动脉高压是高血压的一种,发生在将血液从心脏输送到肺部的血管中。随着疾病的发展,心脏必须更加努力地抵抗这些高压,这可能导致心力衰竭、多器官功能障碍和死亡。PH影响所有年龄的人,但它对年轻女性的影响大于男性。
其中一名年轻女性是Allison Dsouza,她是一名24岁的护士,不仅自己患有这种疾病,还在UPMC肺移植项目中治疗肺动脉高压患者。在她开始不能走向自己的车,骑马和其他性行为后,她在高中被诊断出患有PH。根据Dsouza的说法,她是她的医生见过的肺压最高的病人。
PH被认为是由环境和遗传因素引起的,会破坏血管内皮细胞,导致炎症和异常修复,从而限制血流或导致肺血管树最细分的分支丢失。
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